農(nóng)藥登記規(guī)定實施細則

   正對好多農(nóng)藥企業(yè)在登記中產(chǎn)生的困惑，和不知道怎么去登記，國家的登記法規(guī)到底有哪些？本人整理了這個文檔，希望對需要登記的農(nóng)藥企業(yè)有幫助! 大致內(nèi)容如下：

      第一條 根據(jù)《農(nóng)藥登記規(guī)定》(以下簡稱規(guī)定)制定本細則。
　　第二條 《規(guī)定》第二條所稱管理范圍除原《規(guī)定》所列內(nèi)容外，還包括用于生害蟲及調(diào)節(jié)植物及昆蟲生長的農(nóng)藥品種。
　　第三條 《規(guī)定》第二條所稱生物農(nóng)藥，系指用于防治農(nóng)林牧業(yè)病蟲草害或調(diào)節(jié)植物生長的微生物及植物來源的農(nóng)藥。
　　第四條 國內(nèi)、外各單位申請農(nóng)藥品種登記、補充登記或臨時登記，需向農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出申請并提供規(guī)定的資料壹式肆份。
　　第五條 申請農(nóng)藥品種登記或臨時登記，需提供兩克純品或標準樣品(必要時需提供有毒代謝物或標記物)，100克工業(yè)品原藥，250克加工品的農(nóng)藥樣品。補充登記需提供250克申請登記的農(nóng)藥樣品。
　　第六條 申請農(nóng)藥品種補充登記，需根據(jù)下述情況提供資料：
　　(一)變更使用范圍，需提供應用技術和必要的殘留方面的資料。
　　(二)劑型不變而含量改變，須提供新加工品因生產(chǎn)技術、應用技術改變方面的補充資料。高毒農(nóng)藥的制劑其含量由低變高時，需提供必要的毒性資料。
　　(三)改變劑型，需提供新劑型生產(chǎn)技術、產(chǎn)品標準、應用技術、毒性、殘留以及環(huán)境質(zhì)量方面必要的資料。
　　(四)投產(chǎn)兩種或兩種以上有效成份已登記過的農(nóng)藥的混合制劑，需提供新加工品生產(chǎn)技術、產(chǎn)品標準、應用技術、毒性、殘留以及環(huán)境質(zhì)量方面的資料。 第七條 農(nóng)藥進行大田藥效示范或在特殊情況下使用的臨時登記，其有效期一2年，同一品種的臨時登記不得超過兩次。
　　第八條 外國農(nóng)藥在我國品種登記或補充登記期滿，要求繼續(xù)登記，須在期滿前6個月提出再登記申請。再登記的有效期亦為5年。
　　第九條 未經(jīng)登記的農(nóng)藥，不得在我國的出版物、廣播、電視上刊登和播放廣告。
　　第十條 農(nóng)藥登記按如下標準交納手續(xù)費(按人民幣計)：農(nóng)藥品種登記(一個品種、一個劑型、二種適用作物)5000元；補充登記中改變劑型2000元，混合劑型2000元，改變含量300元，變更使用范圍200元；品種登記及補充登記有效期滿再登記500元、臨時登記500—2500元；補發(fā)換發(fā)《登記證》20元。
　　第十一條 農(nóng)藥登記的審查期限，接收齊資料后起算，品種登記、補充登記1年，臨時登記3個月。
　　第十二條 農(nóng)藥檢定所不定期公布農(nóng)藥登記結(jié)果。