認(rèn)真識(shí)別農(nóng)藥標(biāo)簽

文章來源：中國(guó)農(nóng)藥發(fā)展與應(yīng)用協(xié)會(huì)

農(nóng)藥標(biāo)簽是緊貼或印制在農(nóng)藥包裝上的介紹農(nóng)藥產(chǎn)品性能、用途、使用技術(shù)、毒性、注意事項(xiàng)等內(nèi)容的文字、圖示式技術(shù)資料。農(nóng)藥標(biāo)簽反映了包裝內(nèi)農(nóng)藥產(chǎn)品的基本屬性。如果由于農(nóng)藥標(biāo)簽小，不能寫下上述全部?jī)?nèi)容，還要隨最小包裝附上與標(biāo)簽內(nèi)容相同或更詳細(xì)的說明書。
    一、農(nóng)藥標(biāo)簽的重要性
    農(nóng)藥標(biāo)簽上有關(guān)產(chǎn)品性能、用途、使用技術(shù)、毒性、注意事項(xiàng)等每項(xiàng)內(nèi)容，每個(gè)字都不是隨便寫的，都是以充分的科學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為依據(jù)，經(jīng)過嚴(yán)格的審查批準(zhǔn)的，所以是一個(gè)農(nóng)藥長(zhǎng)期、多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的高度概括和總結(jié)。據(jù)悉，目前世界上開發(fā)一個(gè)新農(nóng)藥平均要花100個(gè)月，即8—10年的時(shí)間，上千萬美元的費(fèi)用，多達(dá)100多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，平均10,000個(gè)化合物才有一個(gè)是成功的。而這些最終的結(jié)果就體現(xiàn)在被政府部門批準(zhǔn)的標(biāo)簽上。農(nóng)藥標(biāo)簽是農(nóng)藥生產(chǎn)者把農(nóng)藥技術(shù)信息傳達(dá)給廣大農(nóng)民和用戶，指導(dǎo)安全、有效使用農(nóng)藥的最直接、最重要的方法和途徑。另外，由于農(nóng)藥標(biāo)簽是經(jīng)過農(nóng)藥登記主管部門嚴(yán)格審查并批準(zhǔn)后才允許使用的，因此，在一定程度上具有保護(hù)生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者、消費(fèi)者合法權(quán)益的法律效力。生產(chǎn)者如果按照管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容印制標(biāo)簽，使用中出現(xiàn)了問題，可能是沒有按照使用要求使用，生產(chǎn)者沒有法律責(zé)任；如果沒有按照管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容印制標(biāo)簽，使用中出了問題，生產(chǎn)者要負(fù)法律責(zé)任；如果使用者按照標(biāo)簽內(nèi)容要求使用出了問題，可以向管理部門或法院起訴，要求經(jīng)濟(jì)賠償。如果生產(chǎn)者按照管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容印制標(biāo)簽，使用者也是按照標(biāo)簽內(nèi)容要求使用中出現(xiàn)了問題，農(nóng)藥登記主管部門要負(fù)法律責(zé)任，如果在審批中沒有問題，可進(jìn)一步追究實(shí)驗(yàn)單位和實(shí)驗(yàn)人員的責(zé)任。所以不管是生產(chǎn)者、經(jīng)營(yíng)者、使用者還是管理者都要重視農(nóng)藥標(biāo)簽問題。尤其對(duì)廣大農(nóng)民，農(nóng)藥標(biāo)簽無論是在技術(shù)上還是在維護(hù)自身權(quán)益方面都是十分重要的。
    2.農(nóng)藥標(biāo)簽的基本內(nèi)容
    農(nóng)藥標(biāo)簽上應(yīng)該盡量詳盡的告訴使用者包裝里裝的是什么、能防治什么、怎么用、注意事項(xiàng)等內(nèi)容。農(nóng)藥標(biāo)簽的基本內(nèi)容經(jīng)批準(zhǔn)才能使用，修改標(biāo)簽必須提供說明材料并經(jīng)批準(zhǔn)才能使用新的標(biāo)簽。在中國(guó)境內(nèi)使用的農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書必須用簡(jiǎn)體中文漢字,少數(shù)民族地區(qū)可同時(shí)使用少數(shù)民族文字.根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》和有關(guān)規(guī)定，農(nóng)藥標(biāo)簽上應(yīng)有以下基本內(nèi)容：
    2.1農(nóng)藥產(chǎn)品名稱：由有效成分的中文通用名稱或商品名稱（如有）、含量和劑型三部分組成，在主版面以醒目大字表示。
    2.2農(nóng)藥登記證號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)或生產(chǎn)批準(zhǔn)證書號(hào)。LS表示臨時(shí)登記，PD表示正式登記；有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的使用生產(chǎn)許可證號(hào)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的用生產(chǎn)批準(zhǔn)證書號(hào)。
    2.3凈含量（凈重、凈容，mg 、kg、ml、)
    2.4生產(chǎn)企業(yè)名稱
    根據(jù)營(yíng)業(yè)執(zhí)照核定的企業(yè)名稱、地址、電話、傳真、郵政編碼、電子信箱等。
    2.5農(nóng)藥類別:按用途，如：殺蟲劑、殺菌劑、除草劑等。
    2.6使用說明
    2.6.1適用范圍、防治對(duì)象、施藥時(shí)期、施藥量、施藥方法、施藥次數(shù)等。
    2.6.2忌用范圍
    2.6.3與其他農(nóng)藥或物質(zhì)混用的禁忌
    2.6.4其它使用方面的注意事項(xiàng)
    2.7毒性分級(jí)及標(biāo)志
    我國(guó)的農(nóng)藥毒性分級(jí)及標(biāo)志是參考世界衛(wèi)生組織推薦的毒性分級(jí)及標(biāo)志，并結(jié)合我國(guó)國(guó)情制定的，具體如下圖表。

我國(guó)農(nóng)藥的毒性分級(jí)有兩種，一是按實(shí)物分級(jí)，即包裝里裝的是什么就按什么毒性分級(jí)，這是正常的；還有一種是按原藥分級(jí)，即原藥是什么毒性級(jí)別，制劑也按什么毒性級(jí)別對(duì)待。第二種毒性分級(jí)只是針對(duì)用高毒、劇毒原藥加工的制劑而言的，對(duì)用高毒、劇毒原藥加工的制劑要求注明不得用于果樹、蔬菜、茶葉、瓜類、中草藥和衛(wèi)生殺蟲劑，這是我國(guó)法規(guī)規(guī)定的特殊要求。另外，還要求由劇毒原藥加工成的制劑產(chǎn)品中加入警戒色或警戒氣味，以提高使用者的警覺，減少中毒事故的發(fā)生。
    2.8注意事項(xiàng)
    2.8.1中毒癥狀及急救治療措施
    2.8.2安全警句
    2.8.3安全間隔期：即最后一次施藥距收獲時(shí)的天數(shù)。
    2.8.4注明對(duì)環(huán)境生態(tài)有危害影響的事項(xiàng)
    2.8.5儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)奶厥庖��?br />     2.9有效期
    有三種表示方法
    2.9.1注明生產(chǎn)日期和有效期
    2.9.2注明產(chǎn)品批號(hào)和有效日期
    2.9.3注明產(chǎn)品批號(hào)和失效日期
    3.注意識(shí)別標(biāo)簽上的標(biāo)志
    標(biāo)簽上有一些標(biāo)志要注意識(shí)別，明白其是什么含義。
    3.1色帶
    我國(guó)規(guī)定用標(biāo)簽下部與底邊平行的一條色帶的顏色來判斷農(nóng)藥種類，即紅色代表殺蟲劑，綠色代表除草劑，黑色代表殺菌劑，藍(lán)色代表殺鼠劑，黃色代表植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。與我國(guó)不同，國(guó)際組織和其它國(guó)家規(guī)定不同的色帶代表不同的毒性級(jí)別。
    3.2毒性標(biāo)志
    圖案用黑色，警句用紅色，圖案和警句字體大小視標(biāo)簽大小而定，以引起注意為目的，
    3.2.1劇毒    用交叉的股骨和其上的頭顱骨組合而成，并配以警句《劇毒》
    3.2.2高毒   用交叉的股骨和其上的頭顱骨組合而成，并配以警句《高毒》
    3.2.3中等毒  用菱形筐及其內(nèi)的叉組合而成，并配以警句《中等毒》
    3.2.4低毒    用菱形筐及其內(nèi)的低毒字樣組合而成  并配以警句《低毒》
    3.2.5微毒    顯示《微毒》警句
    3.3象形圖
    為了適應(yīng)低文化階層使用者的需要，世界農(nóng)藥生產(chǎn)者協(xié)會(huì)（GIFAP）推薦了12幅象形圖，包括有關(guān)儲(chǔ)存的1幅、操作的3幅、忠告的6幅、警告的2幅，可以根據(jù)需要選用不同的組合。在標(biāo)簽上印上象形圖，顯得一目了然，引人注意。其含義如下：

我國(guó)沒有規(guī)定強(qiáng)制使用象形圖，但提倡和鼓勵(lì)使用象形圖。

好好學(xué)習(xí)

學(xué)習(xí)了