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摘 要:介紹了苯醚甲環(huán)唑的一種新的合成路線:以苯醚酮為原料,經(jīng)過(guò)環(huán)化、溴化、縮合得到苯醚甲環(huán)唑。 該工藝反應(yīng)三步,總收率85.0%。該工藝具有生產(chǎn)成本低、產(chǎn)品收率較高等特點(diǎn)。 關(guān)鍵詞:苯醚甲環(huán)唑;合成;研究 中圖分類號(hào):O626 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A SynthesisofDifenoconazole LIJun-min,TANGHao,1 2 ZUZhi-bo,2 LIFeng-ming,XUWang-tao,WU3 1 Jia-quan1 (1.Beijing DBNTechnology GroupCo.,Ltd.,Beijing10080,China;2.HunanAgriculturalUniversity, Changsha 410128,China;3.JixiAgriculturalBiotechnologyCo.,Ltd.Jixi245300,China) Abstract:Anewrouteforpreparationofdifenoconazolebyusing2-chloro-4- (4-cholrophenoxy)acetophenoneas rawmaterialwasdescribed.Theproductionprocessincludessynthesisofketal,bromideketalanddifenoconazole.The totalyieldwas85.0%.Thisprocessgreatlyreducedcostandimprovedthecontentandyieldofproduct. Keywords:difenoconazole; synthesis; study 苯醚甲環(huán)唑英文通用名: Difenoconazole, 化學(xué) 物合成, 從而破壞病原菌細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)與功能, 主要名稱: 苯醚甲環(huán)唑, 其分子式為: CH CNO, 用于果樹(shù)、 蔬菜、 小麥、 馬鈴薯、 豆類、 瓜類等作 19 17 l2 3 3 分子量: 406.3, 結(jié)構(gòu)式: 物, 對(duì)蔬菜和瓜果等多種真菌性病害具有很好的保 護(hù)和治療作用, 且具有 “三不” (不污染環(huán)境、 不 污染農(nóng)產(chǎn)品、 不殺傷天敵) 的特點(diǎn), 是目前我國(guó)乃 至世界各國(guó)防治柑橘瘡痂病、 斑點(diǎn)落葉病等作物抗 性病害的理想殺菌劑。 1 苯醚甲環(huán)唑的合成路線 苯醚甲環(huán)唑的理化性質(zhì): 溶解度: 水中3.3× 文獻(xiàn)中苯醚甲環(huán)唑合成路線是以間二氯苯為-3 原料, 首先進(jìn)行;磻(yīng), 再醚化、 溴化制得4-10 , 易溶于有機(jī)溶劑, 乙醇330, 丙酮610, 甲苯 490。 穩(wěn)定性:在300℃以下穩(wěn)定、 在土壤中移動(dòng)性 (4-氯苯氧基) -2-氯苯基-α-溴甲基酮, 再與小, 緩慢降解。 1,2-丙二醇反應(yīng), 生成相應(yīng)的縮酮, 然后與 苯醚甲環(huán)唑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): 苯醚甲環(huán)唑含量≥ 1,2,4-三唑鈉反應(yīng), 即制得苯醚甲環(huán)唑, 總收率95%; 水分≤0.5%; 酸度≤0.5%; 丙酮不溶物≤ 為68%。 0.5%。 筆者對(duì)其合成方法進(jìn)行了研究, 并發(fā)現(xiàn)了比文 苯醚甲環(huán)唑?qū)偃蝾悮⒕鷦?是甾醇脫甲基化 獻(xiàn)方法收率更高、 更為經(jīng)濟(jì)的合成方法。 其生產(chǎn)工抑制劑, 具有高效、 廣譜、 低毒、 用量低, 是三唑 藝過(guò)程主要包括縮酮合成、 溴化縮酮合成和苯醚甲類殺菌劑的優(yōu)良品種, 其內(nèi)吸性極強(qiáng), 作用機(jī)理獨(dú) 環(huán)唑合成三個(gè)工段。 1) 首先將二芳醚、 丙二醇、特。 其作用機(jī)理主要是抑制病菌細(xì)胞麥角甾醇的生 甲苯和催化劑加入反應(yīng)釜中在110℃反應(yīng)5h, 反應(yīng)作者簡(jiǎn)介:李軍民(1974-),女,湖南岳陽(yáng)人,副研究員,研究領(lǐng)域:農(nóng)學(xué)。 ![]() |
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