重磅消息:《農(nóng)藥管理條例》經(jīng)過國務院常務會議通過 [復制鏈接]

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發(fā)表于: 2017-2-9 09:11:25 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
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對于農(nóng)藥行業(yè)的一個重要條例,希望盡快實施,讓農(nóng)藥行業(yè)、企業(yè)都正規(guī)起來。

今天,2017年2月8日一個值得紀念的日子!掇r(nóng)藥管理條例》經(jīng)過國務院常務會議通過,這是中國農(nóng)業(yè)的一大盛事,農(nóng)藥行業(yè)的一大喜事,多年的期盼,多年的努力,多年的博弈,終于頒布實施。農(nóng)藥行業(yè)將迎來又一個春天,農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境安全將得到保障,最嚴謹?shù)臉藴、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責將得到執(zhí)行,《農(nóng)藥生產(chǎn)許可》 《農(nóng)藥登記許可》《農(nóng)藥試驗單位許可》《農(nóng)藥經(jīng)營許可》將實施。農(nóng)藥將與人藥一樣,生產(chǎn)、登記、經(jīng)營、使用全程化實行一體化由農(nóng)業(yè)部門管理,做到農(nóng)藥全生命周期可追溯。由此,農(nóng)業(yè)部門將擔負更大的責任,為了確保人民舌尖上的安全,光榮的使命,任重而道遠,路漫漫,其修遠兮,吾將上下而求索 。
新頒布的《農(nóng)藥管理條例》對農(nóng)藥管理制度、登記制度、生產(chǎn)管理制度、經(jīng)營管理制度、假冒偽劣農(nóng)藥定義、農(nóng)藥的使用回收以及違法懲處等進行了重大修訂。按照上報國務院的版本,修訂重點有如下內(nèi)容(實施以頒布的《農(nóng)藥管理條例》版本為準):
1.改革農(nóng)藥管理體制:一件事情一個部門管。強化農(nóng)業(yè)部門監(jiān)管手段(第41條)進入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用場所實施現(xiàn)場檢查;對生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥實施抽查檢測;向有關人員調(diào)查了解有關情況;查閱、復制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關資料;查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的總要,以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的工具、設備、原材料等;查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用農(nóng)藥的場所。
2.明確生產(chǎn)經(jīng)營者主體責任(第5條)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性、有效性負責,自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當加強行業(yè)自律,規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營行為。     3.擴大農(nóng)藥登記的申請主體(第7條第1款)除農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、國外出口企業(yè)外,允許 新農(nóng)藥研制者申請農(nóng)藥登記。
4.允許轉讓登記資料(登記證禁止轉讓)新農(nóng)藥研制者;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè):向具有相應生產(chǎn)能力的生產(chǎn)企業(yè)。
5.改革農(nóng)藥登記試驗制度新農(nóng)藥登記試驗由農(nóng)業(yè)部批準,其他報省級農(nóng)業(yè)部門備案;與已登記農(nóng)藥的組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥,免予殘留、環(huán)境試驗,但登記資料保護期內(nèi)(登記之日起6年內(nèi))的農(nóng)藥應經(jīng)登記證持有人授權同意。
6.取消農(nóng)藥臨時登記國內(nèi)企業(yè):經(jīng)省級農(nóng)業(yè)部門提出申請報農(nóng)業(yè)部;國外企業(yè):直接向農(nóng)業(yè)部申請;農(nóng)藥登記證有效期5年。
7.完善假農(nóng)藥定義假農(nóng)藥:以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥;以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥;農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標簽、說明書標注的有效成分不符。按假農(nóng)藥處理的農(nóng)藥:禁用的農(nóng)藥;未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進口的農(nóng)藥;未附具標簽的農(nóng)藥。

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