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中文通用名:苯菌酮 英文通用名:metrafenone CAS登錄號(hào):220899-03-6 化學(xué)名稱:(3-溴-6'-甲氧基-2'-甲基苯基)-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)甲酮 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: ![]() 核心合成路線:以2-羥基-6-甲基苯甲酸甲酯為原料,經(jīng)溴化、水解、氯化反應(yīng)后,再與3,4,5-三甲氧基甲苯反應(yīng)得到苯菌酮。 中國(guó)專利到期日:2018年8月20日 理化性質(zhì) 分子量:409.3;分子式:C19H21BrO5;外觀:白色結(jié)晶狀固體;熔點(diǎn):99.2℃~100.8℃;蒸氣壓:1.53×10-1 mPa(20℃),2.56×10-1 mPa(25℃);正辛醇/水分配系數(shù):logP=4.3(pH 4.0,25℃);亨利常數(shù):0.132Pa·m3·mol-1(20℃);密度:1.45(20℃,99.4%);溶解度:水中0.552(pH5),0.492(pH 7),0.457(pH 9)(mg/L,20℃);丙酮403,乙腈165,二氯甲烷1,950,乙酸乙酯261,正己烷4.8,甲醇26.1,甲苯363(g/L,20℃);穩(wěn)定性:在50℃,pH 4、pH 7、pH的緩沖溶液中避光保存5 d穩(wěn)定,在22℃,pH 7緩沖溶液中模擬陽(yáng)光照射15d大量分解,DT50為3.1 d。 作用方式 具有預(yù)防、治療和抗孢子活性。對(duì)芽管和菌絲生長(zhǎng)有作用?筛蓴_極地肌動(dòng)蛋白組織的建立和維護(hù)。 用途范圍 毒理學(xué) 急性經(jīng)口LD50:大鼠>5,000 mg/kg;急性經(jīng)皮LD50:大鼠>5,000 mg/kg;急性吸入LC50:大鼠>5.0 mg/L;對(duì)皮膚無(wú)刺激性,對(duì)眼睛無(wú)刺激性;對(duì)豚鼠皮膚為弱致敏物;大鼠13周飼喂毒性,無(wú)毒副作用劑量NOAEL為43 mg/kg/d;大鼠2年飼喂毒性,無(wú)毒副作用劑量NOAEL為25 mg/kg/d;無(wú)致突變性、致畸性、生殖毒性;國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)未將苯菌酮列為人體致癌物;ADI值為0.25 mg/kg bw。 環(huán)境毒性與環(huán)境行為 環(huán)境毒性:鳥:急性經(jīng)口LD50山齒鶉>2,025 mg/kg;飼喂NOEC山齒鶉 5,314 ppm;魚:LC50(96 h)虹鱒魚>0.82 mg/L;水蚤:EC50(48 h)>0.92 mg/L;藻類:EbC50(72 h)羊角月芽藻0.71 mg/L;蜜蜂:LD50(經(jīng)口)>114 μg/只;(接觸)>100 μg/只;蚯蚓:LC50>1,000mg/kg。 環(huán)境行為:實(shí)驗(yàn)室條件下土壤降解DT50為250.6 d,田間土壤降解DT50為146 d;pH 7,20℃水解穩(wěn)定;水中光解DT50為6.2 d(pH 7);水-沉積物系統(tǒng)中DT50為9.3 d,水相中DT50為3.9 d;不易在生物體內(nèi)富集。 國(guó)際已登記劑型 300 g/L(25.2%)和500 g/L苯菌酮懸浮劑;183 g/L苯菌酮·氟環(huán)唑懸浮劑,337.5 g/L苯菌酮·丁苯嗎啉·氟環(huán)唑懸乳劑。 市值與市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì) 苯菌酮為二苯酮類殺菌劑,由德國(guó)巴斯夫公司開(kāi)發(fā),不同于一般殺菌劑作用位點(diǎn)為呼吸鏈、細(xì)胞壁等,苯菌酮直接作用于病菌的細(xì)胞骨架——肌動(dòng)蛋白,使其被破壞并解體,導(dǎo)致菌絲體不正常分支,同時(shí)減緩生長(zhǎng),從而達(dá)到防治白粉病目的。 2004年,苯菌酮首先在英國(guó)上市,商品名為Flexity(谷物)和Vivando(葡萄)。2004,苯菌酮在歐洲獲得登記,2006年在美國(guó)上市,2007年在意大利上市,2008年在希臘上市,2009年在智利上市,2011年在澳大利亞上市。2015年12月,巴斯夫歐洲公司在中國(guó)獲得了苯菌酮原藥和制劑的首家登記。 2004—2009年年均銷售額增長(zhǎng)率為90.4%,2009年苯菌酮銷售額為0.50億美元,2012年,苯菌酮的全球銷售額為0.70億美元,2007—2012年年均增長(zhǎng)率為18.5%。2013年銷售額為0.75億美元,2014年銷售額為0.80億美元,2009—2014年復(fù)合年增長(zhǎng)率為9.9%。 |
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